Для сайтов медицинских организаций вводятся новые требования

Уважаемые ответственные организаторы сайтов медицинских учреждений!

В свете последних изменений в законодательстве, касающихся требований к информации на официальных сайтах медицинских организаций, хотим обратить ваше внимание на ключевые моменты, которые напрямую влияют на работы по приведению сайтов в соответствие требованиям законодательства.

Новый Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 марта 2025 г. № 118н, вступающий в силу с 1 сентября 2025 года, приходит на смену Приказу № 956н от 2014 года. Этот документ не просто обновляет, а существенно пересматривает подход к раскрытию информации, смещая акцент с «качества оказания услуг» на «качество условий оказания услуг». Это означает, что теперь ещё больше внимания уделяется удобству, доступности и полноте информации для пациентов, что напрямую влияет на их восприятие вашего учреждения.

Что должно появиться на сайтах медучреждений

Появились не только требования по размещению новой информации, но и уточнился вид, в котором следует публиковать старые и новые данные, что предъявило уже технические требования к опубликовании такой информации.

Что нового в приказе и почему это важно для вашего сайта:

• Лицензии: Теперь недостаточно просто указать наличие лицензии. Требуется размещение двухмерного штрихового кода выписки из реестра лицензий или электронной выписки с усиленной квалифицированной электронной подписью. Это значительно повышает требования к формату и верифицируемости данных.

• Сведения о медработниках: Помимо сертификатов специалиста, обязательно нужно публиковать информацию о прохождении аккредитации специалиста с указанием специальности и срока действия. Это подтверждает актуальность квалификации персонала.

Вместо общей «даты государственной регистрации» теперь необходимо указывать основной государственный регистрационный номер (ОГРН) или ОГРНИП вашей организации.

Теперь требуется размещать перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также других категорий препаратов со ссылкой на конкретное распоряжение Правительства РФ от 12 октября 2019 г. № 2406-р. Это обязывает вас постоянно следить за актуальностью этих списков и их соответствием указанному нормативному акту.

Как это реализовать с минимумом усилий?

Исполнение законодательной нормы по размещению этой информации требует глубоких знаний в области веб-разработки, информационной безопасности и юриспруденции.

Наша веб-студия Digital Arbis предлагает комплексные услуги по аудиту и доработке сайтов медицинских учреждений, которые помогут вам:

• Обеспечить полное соответствие всем новым требованиям Приказа № 118н.

• Автоматизировать размещение и обновление сложной информации, такой как данные о лицензиях (со штрих-кодами и ЭЦП) и аккредитации специалистов.

• Интегрировать актуальные списки лекарственных препаратов с учётом последних распоряжений Правительства РФ.

• Улучшить пользовательский опыт на вашем сайте, сделав информацию максимально доступной, наглядной и понятной для пациентов, что соответствует новому фокусу на «качестве условий оказания услуг».

Не откладывайте приведение вашего сайта в соответствие с новыми стандартами. Обратитесь к профессионалам, чтобы ваш сайт стал не просто источником информации, но и эффективным инструментом для повышения качества медицинских услуг и укрепления доверия пациентов.

Свяжитесь с нами сегодня для бесплатной консультации и аудита вашего сайта!

Контакты

• телефон +7 (8182) 46-73-72,

• адрес электронной почты digital@arbis29.ru или

отправьте сообщение через ВК.